兒童先天性腦積水

    先天性腦積水也稱嬰兒腦積水，通常顱內腦脊液是不斷地產生和吸收的，保持着一個動態平衡;若出現產生過多或(和)吸收回圈障礙，則腦室系統或(和)蛛網膜下腔將積聚大量腦脊液而擴大，形成腦積水。臨牀上可分兩型：交通性腦積水和梗阻性腦積水，前者腦室系統通暢，後者腦室系統內或出口阻塞。主要臨牀表現爲生後頭顱異常增大、神經功能損害和顱內壓增高徵。 本病發病率無地區性及男女差別，主要手術治療。預後差別較大，但大多數良好，智商可恢復正常;差者多爲治療不及時，錯過手術時機或合併有其他器官嚴重畸形. 　　      1.頭顱進行性異常增大，多在生後數週或數月出現，也有1年半後逐漸出現。頭顱增大而面部相對顯小，頭皮淺靜脈怒張、囟門擴大、顱縫哆開，叩診呈“破罐聲”。
     2.神經功能損害：雙眼球上視不能呈“日落徵”，智力遲鈍，肢體可呈痙攣性癱瘓。
     3.顱內壓增高表現：反覆嘔吐、抓頭、哭叫甚至嗜睡。 　　      1.嬰幼兒頭顱異常增大，前囟飽滿隆起，反覆嘔吐、哭叫，頭顱叩診呈“破罐聲”，雙眼球呈“日落徵”。
     2.頭顱X線照片檢查示顱腔增大，顱骨變薄，顱縫增寬，囟門擴大。
     3.腦超聲波檢查示雙側腦室對稱性擴大。
     4.頭部CT或MRI檢查可見腦室擴大的程度及可測量皮層的厚度，t解知道阻塞的部位及腦積水的病因。