震顫：
肢體和頭面部不自主抖動，這種抖動在精神緊張時和安靜時尤爲明顯，病情嚴重時抖動呈持續性，只有在睡眠後消失。
肌肉僵直，肌張力增高：
表現手指伸直，掌指關節屈曲，拇指內收，腕關節伸直，頭前傾，軀幹俯曲，髖關節和膝關節屈曲等特殊姿勢。
運動障礙：
運動減少，動作緩慢，寫字越寫越小，精細動作不能完成，開步困難，慌張步態
、走路前衝，呈碎步，面部缺乏表情。
其它症狀：
多汗，便祕，油脂臉，直立性低血壓，精神抑鬱症狀等，部分病人合併有智力減退。
帕金森病病情可根據以下標準進行分級，Ⅰ級最輕，Ⅴ級最重。
Ⅰ級：一側症狀，輕度功能障礙。
Ⅱ級：兩側肢體和軀幹症狀，姿勢反應正常
Ⅲ級：輕度姿勢反應障礙，生活自理，勞動力喪失。
Ⅳ級：明顯姿勢反應障礙，生活和勞動能力喪失，可站立，稍可步行。 Ⅴ級：幫助起牀，限於輪椅生活。
要從根本上徹底治療帕金森綜合症，必須通過調整和強化人體肝、心、脾、肺、腎功能，增強人體免疫力，活血化淤，溶解血脂、血栓，通經活絡，平衡陰陽，才能達到真正治癒帕金森綜合症的目的。
類別分型及臨牀表現
原發性 1、按病程分型： 原發性
（1）良性型：病程較長，平均12年以上，運動症狀波動和精神症狀出現較遲；（2）惡性型：病程較短，平均可達4年。運動症狀波動和精神症狀出現較早。
2、按症狀分型
（1）震顛型；（2）少動-----強直型；（3）震顛或少動和強直伴癡呆型；（4）震顛或少動和強直型不伴癡呆型。
3、按遺傳分型： （1）（家族性）；（2）散發性；（3）少年型
繼發性 繼發性（後天、症狀性）帕金森綜合徵 (PDS)：
包括藥源性（ DA 拮抗劑和耗竭劑 (depletors)
：如酚噻嗪類（氯丙嗪，奮乃靜）、丁酰苯類（氟哌啶醇等）、噻噸類、胃復安；缺氧腦病；中毒（錳、CO、MPTP、氰化物(cyanide)
、二硫化碳）；感染：腦炎後；代謝性：甲旁減；外傷；底節腫瘤；血管源性：多發性腦梗死、AVM
；腦積水：正常壓力腦積水等。
症狀型 1、進行性核上性麻痹（PSP） 2、紋狀體------黑質變性（SND）
3、皮質----基低神經節變性（CBOD） 4、橄欖-----腦橋----小腦萎縮症（OPCA）
5、原發性直立性低血壓症（Shy-Drager綜合症）
6、癡呆：包括（關島帕金森----癡呆----肌萎縮性側索硬化綜合症、皮質---紋狀體---脊髓變性病、阿爾茨海默（AD）、額葉萎縮症（Pick病）、正常壓力腦積水）。
7、遺傳性疾病，如肝豆狀核變性病、蒼白球-------黑質色素變性（HSD）、脊髓-----小腦----黑質變性病、亨廷頓舞蹈病等。
如果臨牀確診患了帕金森病，說明帕金森病發展到了較重的程度。因爲帕金森病開始發病隱匿、緩慢進展，沒出現臨牀症狀前時，腦內的神經元就已經受到了損傷，待達到損傷、變性一定量時，臨牀上才能顯現出靜止性震顫、肌張力高、運動障礙、姿勢步態不穩等。早期治療效果好，能及時地阻滯病情的發展。
帕金森病是屬於椎體外系疾病，是中腦黑質緻密區多巴胺神經元變性、損傷造成了黑質、紋狀體多巴胺不足或喪失，乙酰膽鹼相對增加，形成亢進，在臨牀上就出現了帕金森病的症狀。西醫治療着眼於阻止乙酰膽鹼釋放，促進多巴胺釋放，早期能獲得可靠的療效。長期使用西藥，劑量越來越大，出現不同程度的副作用，尤其是左旋多巴類製劑，會產生新的運動障礙。因此，治療帕金森要早發現、早治療，科學運用中醫治療帕金森病，效果可靠，可減少併發症。