每對年輕父母都盼自己的寶寶健康可愛，但是許多疾病的到來是悄無聲息的，等到家長髮現時已對寶寶的健康造成不可逆的影響，我們怎樣才能發現一些嚴重影響寶寶健康的疾病，及早採取措施，進行干預和治療，減少危害呢？在您的寶寶出生後，進行新生兒疾病篩查就是科學有效的方法之一。
新生兒應該進行的疾病篩查項目很多，《母嬰保健法實施辦法》中規定的新生兒疾病篩查主要包括苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下症兩種，2002年國家衛生部頒佈的《新生兒疾病篩查管理辦法(草案)》中規定在新生兒甲低和苯丙酮尿症的檢測基礎上增加新生兒聽力篩查。
濟南市婦幼保健院於1992年開始開展了新生兒疾病篩查工作，是山東省率先開展此項工作的專業醫療機構。在有關部門的支持下，1996年濟南市新生兒疾病篩查中心在該院成立。對於在我國發病率較高，對兒童成長有嚴重影響，且查出後有較好治療方法的部分疾病進行篩查，逐步形成了以該院爲中心，縣(市)區婦幼保健院(站、所)爲樞紐，醫療衛生單位爲依託，以社區衛生服務中心(站)爲保障，覆蓋濟南地區並向全省輻射的篩查網絡，在全省乃至全國新生兒疾病篩查方面處於領先地位。
目前該院除開展國家規定的苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能低下症及新生兒聽力篩查外，還進行惡性苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(蠶豆病)和先天性腎上腺皮質增生症的篩查，同時還在全國創新性地開展了新生兒眼病篩查。
下面我們分新生兒疾病篩查、聽力篩查、眼病篩查三個方面來具體介紹。
只要足跟三滴血能讓寶寶贏得一生
新生兒疾病篩查是指在新生兒出生後三天足跟採三滴血，到專門的篩查檢測機構針對一些遺傳代謝及內分泌疾病進行篩查試驗，過篩出可疑患兒，再進行專業的確診試驗，在這些疾病尚未表現出症狀時及時診斷治療，以避免對患兒造成導致肢體殘疾及癡呆的嚴重後果。
苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病。由於患兒體內帶有分別來自父母雙方的致病基因，影響體內苯丙氨酸羥化酶活性，使苯丙氨酸及其代謝產物蓄積，引起腦萎縮和智力低下。在我國發病率爲1：8000～1：17000。該病分爲兩大類型：一種是由於苯丙氨酸羥化酶缺乏，造成體內苯丙氨酸過高形成危害，經飲食控制後即可好轉，稱爲“經典型苯丙酮尿症”；而少數患兒體內缺乏的不是苯丙氨酸羥化酶，而是BH4(四氫生物喋呤)，它是苯丙氨酸羥化酶的輔酶，BH4缺乏不但出現高苯丙氨酸血癥，還會影響多種神經遞質的形成，使患兒出現抽搐、癱瘓等一系列不同於苯丙酮尿症患兒的神經系統的症狀。這種病兒若治療不及時，病情很快惡化造成死亡，所以稱爲“惡性苯丙酮尿症”。惡性苯丙酮尿症的患兒使用治療奶粉治療效果是不好的，需用BH4及多巴胺等多種藥物治療，才能取得良好的治療效果。
先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育缺陷，不能產生足夠的甲狀腺素，引起生長遲緩，智力落後的病症。在我國發病率爲1：3000～1：4000。隨着年齡增長，患兒智能和體格發育均落後於同齡孩子的水平，成爲矮小畸形的癡呆兒。此種患兒進行甲狀腺素的替代補充療法。只要早期治療，堅持用藥，患兒一般能夠正常生長髮育。
葡萄糖葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(俗稱蠶豆病)是一種遺傳性紅細胞酶缺乏症。我國發病率約爲0.2%～4.48%。患兒紅細胞膜失去穩定性而造成溶血現象。主要表現爲：新生兒溶血，新生兒期黃疸進展較快，嚴重者病情惡化導致核黃疸，從而引起患兒腦癱。患兒在使用某些食品(如蠶豆)、藥品後誘發急性血管內溶血，引起貧血、黃疸、血紅蛋白尿等一系列症狀，嚴重者可致死亡。兒童或青少年期表現爲持續性慢性溶血。該病經新生兒篩查可早期發現確診，採取有效的預防及治療措施，預防新生兒期核黃疸，杜絕患者與發病因素接觸，防止不良後果發生。
先天性腎上腺皮質增生症是一種先天性常染色體隱性遺傳病，發病率約爲1：13000左右，患兒父母均爲攜帶致病基因的正常人。該病是由於腎上腺皮質某種酶(常見爲21-羥化酶)的缺陷而導致腎上腺皮質功能減退，雄激素水平異常增高，導致女性男性化及男性假性性早熟、身材明顯矮小、生育障礙，對心理生理髮育及以後的工作、婚姻、生育帶來嚴重的影響。根據酶缺乏程度的不同，該病在臨牀上分爲失鹽型、單純男性化型和非典型型。失鹽型患兒往往出生後不久即出現嚴重的臨牀症狀，如嘔吐、腹瀉、脫水、代謝性酸中毒及低血糖等，嚴重的會危及生命。