瀰漫性特發性骨質增生症（DISH），是一種原因不明的韌帶骨化及骨質增生，可能與代謝或內分泌的變化有關，在病理上屬退行性病變。
1975年，Fesnick全面總結了該病的X線表現，包括脊椎及四肢的病變，並命名爲DISH。
病理：肌腱及韌帶附着處骨質增生及韌帶骨化，發生在中軸骨及四肢骨。脊椎病變以前縱韌帶爲主伴椎旁韌帶廣泛骨質增生骨化。骨盆及四肢關節的韌帶附着處可見骨質增生。
臨牀：發生於中老年人，男性居多。臨牀症狀一般輕微，表現腰背部痠痛及僵直，四肢關節痛濟活動受限，臨牀症狀輕微而X線表現顯著爲本病的特徵。
X線表現：平片表現有特異性，是確立診斷的依據。可以化驗HLA-B27
主要的X線特徵爲前縱韌帶廣泛骨化及韌帶附着處的椎體前面、側面骨質增生。好發於胸腰段及上胸椎，其次頸椎。
1、胸腰椎 前縱韌帶及側方韌帶骨化，前者著。表現爲椎體前緣及兩側緣不規則骨化帶，常連續三個椎體以上。骨化韌帶與椎體間常見一透亮帶。胸椎側方韌帶骨化往往是右側著，可能因主動脈波動抑制了左側骨形成。少數合併後縱韌帶骨化。
2、頸椎 椎體前緣長條形及塊狀骨化，椎體邊緣骨贅，若骨贅向前突可壓迫食管，合併後縱韌帶骨化者可高達25%。
3、骨盆、跟骨、尺骨鷹嘴等其它部位可表現肌腱或韌帶骨化及附着處骨質增生。
*鑑別診斷：本病應與強直性脊柱炎、脊椎退行性骨關節病、氟骨症等鑑別。
強直性脊柱炎常見於16～30歲青年人，男多於女，40歲以後首次發病者少見，侵犯脊椎小關節及骶髂關節，椎旁韌帶骨化薄而平滑。AS大多數以骶髂關節炎爲首要症狀，有統計AS患者骶髂關節100%受累及。無AS的關節外病變：AS後期常多器官受累。
脊椎退行性骨關節病無廣泛前縱韌帶及側方韌帶骨化，年齡一般偏大，多以腰椎病變爲主，多伴發椎間隙變窄。值得注意的是二者可同時發生。
氟骨症除骨質增生及韌帶骨化外，尚有骨密度增高，高氟區生活史，一般不難鑑別。