治療結直腸癌
一項已發表的關鍵性隨機試驗（BOND [Bowel Oncology With Cetuximab
Antibody，西妥昔單抗的腸道腫瘤學] 試驗）證明，在參加該試驗的329名患者中，愛必妥與伊立替康聯合應用，使50%患者的疾病進展延緩了4個月以上，並使近23%的患者腫瘤縮小50%或50%以上。伊立替康爲主治療後出現疾病進展時，愛必妥與伊立替康聯合應用可在超過50%的患者中取得良好效果。兩項臨牀試驗顯示，在伊立替康爲主治療後出現疾病進展的患者中，愛必妥單藥治療的緩解率分別達到11%和9%，而疾病控制率則分別達到32%和46%。
愛必妥與標準一線治療（FOLFOX-4及FOLFIRI）聯合用於治療轉移性結直腸癌患者安全有效。
愛必妥在轉移性結直腸癌的一線治療中也被證明相當有效，在42例EGFR陽性的轉移性結直腸癌患者中，愛必妥與FOLFOX-4聯合應用達到了迄今報道的最高緩解率（81%）。這使得10名患者（23%）得以手術切除既往不宜手術的轉移竈。
以治癒爲目的的轉移竈切除是可望達到5年生存的最佳機會。
對於未經手術，採用目前最好的化療藥物進行治療，但未使用愛必妥的患者，中位生存時間大約爲20個月（無二次手術的可能性）。
對此進行進一步考察的大型試驗正在進行中。首批報道愛必妥用於結直腸癌的生存數據證明，對於腫瘤已擴散到腸外且被認定不宜手術的患者，愛必妥聯合伊立替康爲主的一線化療可延長生存時間。一項在21名患者中進行的I/II期臨牀試驗報道，中位生存時間爲33個月，將近24%患者可以手術切除既往不宜手術的肝轉移竈。
治療頭頸部鱗狀細胞癌
一項424名局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者參加的隨機III期臨牀試驗證明，與單純接受放療的患者相比，接受愛必妥與大劑量放療聯合治療的患者中位生存時間延長近20個月（49.0個月:29.3個月）。與單純放療組相比，愛必妥加放療組的局部控制時間也顯著延長，達到9.5個月（中位時間分別爲24.4個月：14.9個月）。對於複發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者，愛必妥聯合標準一線化療的中位生存時間爲9.2個月。對於複發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者，愛必妥作爲二線治療單獨用藥的中位生存時間爲將近6個月（5.9個月），與歷史資料分析顯示的中位生存時間3.4個月相比，延長了2.5個月。