白塞氏病的自查標準

時間: 2015-04-12

自查有什麼標準?以血管炎爲基本病變,以口腔、眼部、外陰炎症和潰瘍爲主要表現,慢性、進行性、複發性的多系統損害疾病,常常還可引起胃腸道、腦部、大血管以及皮膚等多臟器損害。白塞氏病是非常危險的,它會損及肝臟或腎臟,甚至抑制骨髓造血功能,發展成再生障礙性貧血或白血病等。因此瞭解白塞氏病的診斷標準,進行對自我身體狀況的判斷,可以及時發現問題及時就診。

白塞氏病的自查標準:

白塞氏病的症狀與多種其他疾病有相似之處,白塞氏病鑑別是診斷的必要過程,下面主要分析怎樣從多系統損害來進行斯-約綜合徵,瑞特綜合徵,克隆病和白塞氏病鑑別。

白塞氏病好發於20至40歲的男性,偶有發熱;口腔反覆發作的有單個或多個潰瘍,界清,不融合;陰莖、陰囊、陰脣潰瘍多見;眼部虹膜睫狀體炎、虹膜炎、視網膜肪絡膜炎多見;皮膚上痤瘡樣皮疹、毛囊炎、膿皰疹、針刺反應(+);關節會有輕度紅腫痛;偶見消化、心血管、泌尿、神經系統等症狀;預後眼部病變可臻失明,有神經症狀者預後不良。

斯-約綜合症會引起微熱,偶在病初有高熱;口腔出現大皰和廣泛糜爛面,滲出多;陰莖、包皮、龜頭潰瘍多見;虹膜炎少見,結膜炎、角膜炎多見;面部多形紅斑、丘疹、水皰、糜爛、典型虹臘樣損害,針刺反應(-);關節輕度腫痛;預後一般好,重型者預後較嚴重。

瑞特綜合症多見於青年男性,常有高熱發病;口腔偶發潰瘍;有明顯的尿道炎;結膜炎多見;伴有顯著多發性關節炎;預後良好。

克隆病多見於青壯男性,午後低熱伴乏力,體重下降;口腔方面,頰的潰瘍較深,脣頰會有小結節,齦會有肉芽腫樣顆粒狀增生;伴有腹痛、腹瀉、便血;嚴重者伴發腸梗阻、腸穿孔,引起休克。

我們一但發現身體有不適應該及時去醫院診斷,做好其他疾病和白塞氏病鑑別,實施正確合理的治療手段。

如果出現以上白塞氏病的診斷標準中的兩種或是反覆出現一種並有惡化傾向,就有可能是出現白塞氏病,要及時去正規醫院檢查。

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