前列腺增生還能用非那雄胺嗎?

時間: 2013-03-28
2012年4月11日,美國食品藥品管理局(FDA)宣佈,已修改商品名爲保法止和保列治的非那雄胺的標籤。這些修改詳細描述了可能與使用這些藥品有關的一系列性不良事件,其中有一些可能在停藥後仍會繼續發生。   新標籤中包括以下修改:   保法止的新標籤中加入了性慾異常、射精異常和性高潮異常,這些異常在停藥後仍持續存在。   保列治的新標籤中加入了性慾下降,該異常在停藥後仍持續存在。   保法止和保列治的新標籤中均加入了對男性不育和(或)精子質量低下相關報告的描述,這些異常在停藥後消失或有所改善。   說到疾病用藥的對應性,慢性病患者大多知道一些。比如,阿司匹林之於心血管病、二甲雙胍之於糖尿病,而說到前列腺增生,就不得不提非那雄胺(商品名:保列治或保法止)了。非那雄胺是治療前列腺增生的主要藥物,其使用度和重要性,與阿司匹林、二甲雙胍在各自領域中幾乎可以相提並論。   鑑於非那雄胺與前列腺的密切關係,以及它在治療前列腺病上舉足輕重的作用,我們有必要先介紹一下前列腺及其相應疾病的基本知識。   什麼是前列腺與前列腺病   前列腺是男性最大的附屬性腺,能分泌多種活性物質,其分泌的前列腺液(含抗癌物質等)是人體精液的重要成分,對精子正常的功能具有重要作用,同時具有運輸功能;前列腺實質內有尿道和兩條射精管穿過,尿液、精液由前列腺控制經此排出體外。   前列腺如增生腫大,會壓迫尿道引起狹窄,出現小便困難、殘餘尿(小便解不出的膀胱尿)量逐漸增多,反覆發生尿瀦留,併發尿路感染、尿路結石、膀胱憩室、膀胱尿經輸尿管反流導致腎積水(多爲雙側性),破環腎功能,導致慢性腎功能衰竭和尿毒症進行性加重,威脅生命安全。下列男性尤其容易患前列腺疾病:(1)性生活不規律、通宵熬夜或倒班工作等生活不規律者。(2)有嗜煙嗜酒等不良飲食習慣者。(3)久坐少活動者。   前列腺炎、前列腺增生、前列腺結石和前列腺癌等都是男性常見的前列腺疾病,嚴重影響男性健康,主要表現爲:(1)嚴重者可能會影響性功能,導致陽痿早 泄;(2)長期反覆發炎可能影響生育;(3)前列腺患病時易引起增生和癌變;(4)前列腺炎症反覆發作可導致內分泌失調;(5)前列腺炎如不及時治療,極 易伴發尿路感染,最終導致腎功能損害;(6)極易通過密切接觸傳染給配偶,引起配偶的泌尿生殖系統炎症。   兒童時期,前列腺很小,到青春期發育逐漸成熟,前列腺也長到正常大小,而到45歲以後,前列腺一般又會開始增大。前列腺內含有豐富的5α-還原 酶,可將睾酮(主要由男性睾丸或女性卵巢分泌的激素,腎上腺亦會少量分泌,具有維持肌肉強度和質量、維持骨質密度和強度、提神及提升體能等作用)轉化爲更 有生理活性的雙氫睾酮(它是人體內主要的雄激素),刺激前列腺增生。   前列腺增生是危害中、老年男性身體健康和長壽的常見病、多發病。據統計,40~50歲中年人發病率爲43~50%,85歲老年人發病率高達95%,90歲發病率爲100%,其實,前列腺增生及其併發症都可治癒,造成嚴重後果的原因,一是忽視早期治療,二是治療不當。   非那雄胺,前列腺增生首選藥   以非那雄胺爲主要成分的常用藥有兩種,一是保列治,二是保法止,其實從名字就能大致猜出用途,它們核心相同,但用途有不同。   其中,保列治主要用於治療良性前列腺增生,而良性前列腺增生病情輕重取決於睾酮向雙氫睾酮的轉化程度。保列治(非那雄胺)本質上是5α-還原酶的特異性 抑制劑,服用後能在24小時內非常有效地減少血液和前列腺內的雙氫睾酮,從而抑制前列腺體的增生,使增生的前列腺組織萎縮。   臨牀觀察表 明,應用保列治能縮小前列腺體積,增加尿流量,改善排尿受阻症狀,是國內外研究最廣泛、臨牀使用最多的治療前列腺增生的藥物,它具有以下優勢:(1)吸收 快。服藥後2小時就可達到血內最高濃度,6~8小時就能完全吸收;(2)安全。單次口服400毫克,或每天口服80毫克、連續3個月超量用藥試驗均未發現 不良反應。服用常規治療量(每天5毫克)患者,都有良好耐受性。在體內發揮作用後,57%經消化道排出體外,39%代謝產物經尿排出,不損傷腎功能,高齡 老人和腎功能不全患者也可服用,且不需要減少劑量;(3)服用方便,用量少。空腹服藥對胃腸道無刺激,與食物同服不影響藥物療效,每天口服1片(5毫克) 就可獲得很好的治療效果;(4)絕大多數老年人患有高血壓、心臟病、腦血管病變和呼吸道疾病。保列治與這些疾病治療藥物互不干擾,無互相作用及不良反應; (5)療效顯著而穩定。定期檢測證明,連續服藥3個月後,前列腺內和血液內雙氫睾酮濃度顯著下降,增生腫大的前列腺縮小20%,小便速度明顯加快,尿流變 粗;(6)無致癌作用。對近2萬患者的對比試驗發現,服用保列治不會增加前列腺癌發病率。   非那雄胺的另一種,叫保法止,它的用途則是治(雄激素)脫髮,原理與保列治相似,可使患者頭皮及血清中的雙氫睾酮濃度下降,從而抑制頭皮毛囊變小,逆轉脫髮過程。   非那雄胺用於不同疾病時,劑量用法也不同,治療前列腺增生的保列治,常規口服劑量爲5毫克/次,1次/日,飯前、飯後均可服用,各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9毫升/分)也不需調整劑量;治療脫髮的保法止,常規口服劑量爲1毫克/次,1次/日。   保列治治療良性前列腺增生雖然好處多多,但依然有難盡人意之處,比如:(1)療效與病情輕重有關。如爲早期前列腺增生,用保列治治療效果好,但如發現較 晚,已經發展到重度前列列腺增生,療效便會大打折扣。(2)必須終生服藥。此藥一旦啓用,必須堅持終身服藥纔有持久效果,停止服藥一旦超過2周,血液雙氫 睾酮濃度則又恢復到治療前水平;一旦停止服藥3個月,前列腺又回覆到治療前增生重量。(3)偶有過敏性皮疹、瘙癢、口脣腫脹和輕度抑鬱反應。   不過,其最主要、最受關注的不良反應,讓美國藥監局做出修改安全標籤舉動的不良反應,讓人憂慮要不要繼續使用此藥的不良反應,則來自性功能方面。 食品藥品管理局的警鐘   有報道稱,使用非那雄胺可能出現影響性功能的不良反應,主要表現爲陽痿、性慾減退、射精障礙等,這在無形中會影響服藥人羣的生活質量,引起人們強烈關 注。美國食品藥品管理局頻頻修改其安全標籤的舉動(2011年已修改過1次),似乎也印證了這一點。不少患者擔心非那雄胺會影響性功能而不敢輕易使用,卻 又苦於找不到合適的替身,左右爲難。   國內專家在對該機構表示尊重的同時,也表達了自己的觀點,他們普遍認爲,非那雄胺對性功能的影響確 實存在,但問題並沒有人們猜測的那麼大。因爲多則報道中發現,使用非那雄胺引起的性功能影響主要發生在用藥的前期,隨着治療繼續進行,相應不良反應會逐年 減少(1項對1524例前列腺增生患者服用非那雄胺4年的跟蹤研究證明,上述性功能障礙發生率不到1%,而且都發生在服藥之初2年內,2年後性功能則又恢 復正常)。此外,儘管也有服用非那雄胺後引起性高潮障礙和睾丸疼痛的報道,但這些到目前爲止還只是報道,並不是結論,還有待進一步研究。   至於長期服藥對生殖功能的影響,則是另一個引人關注的話題。但這種不良反應,不應該影響非那雄胺(保列治)作爲治療前列腺增生首選藥的地位。   首先,安全劑量上,動物實驗證明,一般只有長期超大劑量(是人有效治療量的800倍)服用纔會影響生殖功能,正常情況下人們每天僅服用不超過5毫克,顯然達不到危險劑量。   其次,訴求對象上,且不說其影響性功能的不良反應發生率本就相當低,只看前列腺增生患者多數是中老年人,一般都在40歲以上,退一萬步說,即使非那雄胺確實嚴重影響生殖功能也容易出現此情況,男人到了這個年齡,生育需求已經很小,或者說絕大多數人都已不需要再生育。   再次,補救措施上,即使個別家庭發生特殊情況(如離異後再婚、子女發生意外死亡等)需要生育,也是可以補救回來的,雖然美國食品藥品管理局表明,停藥後 對性功能的影響仍會持續,但並不是終身的,一般停止服用非那雄胺6周後,前列腺、精囊重量和精子濃度及質量就可恢復到治療前水平。另外不要忘了,老年人隨 年齡增加,性功能和生殖功能本來就會有一定程度的衰退。   特別需要注意的是,服用非那雄胺治療可使前列腺特異性抗原(PSA)值在6個 月時降低約50%,而PSA檢測值的異常升高常可能是前列腺癌的標誌,因此,在非那雄胺治療期間,只要PSA上升都可能預示前列腺癌的存在(注意:此前列 腺癌並非一定由非那雄胺帶來),即使PSA水平仍在人羣的正常範圍內,也應進行進一步評估,因爲部分上漲的PSA值可能被非那雄胺抵消了。   長期服用非那雄胺片可能導致的不良反應還包括乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)、皮疹、陰莖紅腫、陰囊疼痛等;較嚴重的是可能導致永久性的內生殖器官突變,影響精子質量,最終導致胎兒發育畸形;部分人長期服用後會產生抑鬱症等,不過發生率並不高。   長期監督,總體安全   非那雄胺在業界已經算是老藥了,其中保列治早在1992年便獲得美國食品藥品管理局批准,用於治療良性前列腺增生,降低良性前列腺增生相關的尿瀦留風險 或手術需求;保法止則晚了5年,到1997年才獲批用於治療男性(雄激素)脫髮。而且,非那雄胺始終處於美國食品藥品管理局的視線監管範圍內,安全性比較 有保障。   美國食品藥品管理局審查1998-2011年期間提交至不良事件報告系統數據庫的報告發現,使用保法止患者中,共有421例出 現性功能障礙,其中僅59例報告停藥後性功能障礙仍持續至少3個月。美國食品藥品管理局還審查了1992-2010年期間提交至保列治生產商全球安全性數 據庫的性功能障礙報告,其中,與使用保列治有關的131例勃起功能障礙和68例性慾下降患者,停藥後症狀仍可持續至少數週。與保列治使用者相比,保法止使 用者中停藥後仍出現性功能障礙的患者相對更年輕。   對老年人而言,他們本身就可能同時患有多種疾病,即使出現性功能障礙,也可能是因爲使用了其他影響性功能的藥物,不能都算在非那雄胺身上。   因此,美國食品藥品管理局認爲,非那雄胺用於說明書上提到的已獲准的適應證,仍然是安全有效的。   準“非那雄胺”們作後備   非那雄胺的地位截至目前還是穩固的,但我們也可以此事件爲契機,未雨綢繆地看看它是不是可以找到替身。由前列腺增生及其併發症產生機制中我們知道,用藥進行有效治療有3個途徑,可選藥物也分3個類型。   一是遏制和逆轉前列腺增生,縮小前列腺,消除前列腺腫大對膀胱頸和尿道的壓迫,恢復或改善尿流率(每分鐘小便排出速度)的藥物,這類藥除了非那雄胺外,還有依立雄胺和舍尼通。   二是鬆弛膀胱頸和尿道平滑肌張力,減輕小便排出阻力,提高小便排出速度的藥物,腎上腺能阻滯劑(如高特靈)、花粉類製劑(如舍尼通、前列康)等就屬這類藥物。   三是進行抗感染治療,消除由尿道炎症充血水腫加重的尿道狹窄,改善排尿狀況的藥物,如左旋氧氟沙星。   依立雄胺(又名愛普列特)   也是5-α還原酶抑制劑,治療前列腺增生機制與非那雄胺相同。推薦服藥量爲每次5毫克,每天早、晚各服1次。但它不僅療效不如非那雄胺,性功能障礙發生率亦較非那雄胺高,其他不良反應也更多。   特拉唑嗪(腎上腺素能阻滯劑)   這類藥物有鬆弛膀胱頸和尿道平滑肌作用,可減輕排尿阻力,改善排尿狀況。現在臨牀上使用較多的有特拉唑嗪(商品名高特靈,它同時也是降壓藥第二梯隊的備選之一)、阿呋唑嗪、坦洛新和酚苄明(竹林胺)。   但這類藥對增生腫大的前列腺都無縮小作用,不良反應較非那雄胺多而明顯,有可能引起直立性低血壓、心功過速等,患有低血壓、心臟病、腎功能不全的高齡患者要謹慎選用,以免發生意外。   舍尼通   又名普適太,由多種植物花粉提煉而成,具有緩解前列腺增生症狀的作用,治療效果也較好,其機制是:(1)阻斷雙氫睾酮與前列腺內雄激素受體細胞結合,防 止前列腺增生;(2)通過舒張膀胱、尿道相應肌肉,提高尿流率;(3)對抗去甲基腎上腺素強力收縮平滑肌作用,減輕前列腺增生併發前列腺炎(併發率很高) 引起的疼痛。   使用時每次口服2片,早、晚各服1次。其優點是長期服用無明顯不良反應,不足之處則是縮小前列腺的效果不如非那雄胺顯著,起效也較慢。但它仍不失爲治療前列腺增生的良藥,可以作爲非那雄胺的第一替補,個別不宜服用非那雄胺患者,可選此藥代替。   正確用藥,牢記3點   從上述介紹可以看出,這些備選藥物截至目前仍然只是配角,無論從療效、可耐受患者的廣泛性,還是不良反應發生率比較,非那雄胺治療良性前列腺增生都明顯優於它們,因此,對於前列腺增生藥,仍應把視線主要集中在非那雄胺身上。   總的來說,前列腺增生用藥需同時注意以下3點——   (1) 所有治療前列腺增生的藥物都必須不間斷地終生服藥,否則就會失去療效。   (2) 前列腺增生患者常併發尿路感染,因此,無論選用何種治療藥物,開始治療之初都需要同時進行抗感染治療,才能儘快獲得較好、較穩定的療效。   抗尿路感染藥中療效較好、與非那雄胺也互不干擾的藥物首選左旋氧氟沙星,使用時每次口服0.2克,每天2~3次,連服10~14天。   (3)所有治療前列腺增生的藥物,對重度增生腫大的前列腺、伴有較重併發症(如尿路結石、膀胱憩室、腎積水和腎功能衰竭)的患者均無明顯療效,這些人應儘早選擇手術治療。
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