本報訊 近日，力比泰（注射用培美曲塞二鈉）新適應症“晚期或轉移性非小細胞肺癌非鱗癌二線及維持治療”在中國正式獲批。專家指出：力比泰新適應症在中國獲批，對晚期或轉移性非小細胞肺癌患者來說無疑是多了一份希望，可以讓飽受疾病折磨的肺癌患者接受這一新型高效低毒的化療藥物治療，從而能延長生命，提高生活質量。
從整個肺癌治療來說，手術治療、放療治療都只是局部治療的手段,能夠通過手術將腫瘤完全清除的只有20%的病人，即使在這部分患者中，也有約70%至80%的患者仍然需要進行術後輔助化療。專家表示：“選擇治療方案時，應根據患者個體情況綜合考慮。針對晚期非小細胞肺癌，化療仍是主要的治療手段。隨着新一代高效低毒的化療藥物的發展應用，晚期非小細胞肺癌的治療取得了一定的進展，中位生存期明顯上升，患者的生存質量也得到顯著改善，這對患者無疑是一個福音。”
大概五年以前或更早，可選擇的化療藥物非常有限，療效也不太理想，還會伴隨噁心、嘔吐、脫髮等一些藥物引起的副反應，因此病人就會產生一種觀念——化療很痛苦並且難以耐受，70%至80%的病人一年內就去世了。最近五年，肺癌的治療有了新的突破和發展，新型化療藥物在獲得更好療效同時降低副反應方面以及選擇合適的患者人羣方面，都有了新的突破，力比泰就是這樣一個新型的化療藥物。現在醫生通過對病人分層，可以很清楚地知道患者適合哪一種治療方案，從而使患者從整體治療中得到最大的生存獲益及更高生活質量。因此化療已經不像以前認爲的那麼痛苦，高效低毒的化療藥物已經在臨牀開始使用並逐漸被患者所認識和接受了。
專家介紹，新一代化療藥物能很好地平衡療效與副作用之間的關係。臨牀研究顯示：力比泰對於“晚期或轉移性非小細胞肺癌非鱗癌二線及維持治療”療效顯著，不僅毒副作用小，而且可以明顯延長患者的生存期和生活質量。以前的藥物治療，患者平均生存時間在半年到8個月左右，而力比泰通過聯合治療後，患者的平均生存時間可達到1年左右，中國人/亞洲裔可以活到2年左右，對於癌症晚期患者來說這可謂是一個質的飛躍。