濛濛是位有着一雙大眼睛的漂亮寶寶，父母視爲掌上明珠，十分寵愛。但是最近二個月來，濛濛老是怕光流淚不肯睜眼，父母抱着她到眼科專科醫院檢查，方纔發現濛濛雙眼患了先天性青光眼，必須住院治療。
先天性青光眼是在胎兒發育過程中，前房角組織發育異常而引起的青光眼。此病見於嬰幼兒，80%在一歲以內出現症狀。出生數月即可出現怕光、流淚、眼瞼痙攣的症狀，稱爲先天性青光眼臨牀三特徵。患兒哭鬧不安，不肯張眼。檢查患眼可發現大眼球，大角膜（黑眼珠）水腫呈霧狀混濁，無光澤。
由於眼壓升高，患兒又處於快速生長髮育中，患眼的眼前段擴張，致使角膜變大，眼球變大，前房加深，角膜直徑可達12～18mm（正常嬰兒角膜直徑爲9.5～10.5mm）,看上去宛如兩粒水泡（因此又稱“水眼”）。
在高眼壓作用下，角膜後彈力層擴張破裂，房水進入角膜基質層，引起角膜水腫霧狀混濁。鞏膜（眼白）前部明顯變薄，可呈淡藍色環狀。同時在眼球膨脹過程中，角膜感覺神經受刺激，發生神經反射性眼瞼痙攣，患眼緊閉不張。
此時如去眼科醫院施行麻醉狀態下進一步檢查，會發現眼壓升高達40～60mmHg，眼底有視神經萎縮，視乳頭蒼白凹陷改變。
先天性青光眼25%有家族遺傳因素，大多爲常染色體隱性遺傳。70%爲雙眼發病，也有連續三代患病的報導，曾經發現同卵雙胞胎都患先天性青光眼的病例。
關於先天性青光眼的遺傳基因，近年來研究發現人的2號染色體短臂上存在的CYPIBI基因變異，可導致先天性青光眼。
對於先天性青光眼，唯一有效的治療方法就是手術，藥物是無效的。由於眼球結構精細，手術需在全身麻醉狀態下，在顯微鏡下進行。以前採用的手術方法是前房角鏡下房角切開術，效果較差，併發症亦多。現階段採用的是較爲先進的手術方法：顯微小樑希氏管切開術或顯微小樑希氏管切開聯合小樑切除術，以重建眼房水流出通路。先天性青光眼患者手術後還須長期隨訪治療，觀察眼壓控制情況，以維持良好的遠期療效。
先天性青光眼如不治療或延誤，都將導致完全失明，成爲盲童。而且這種失明與其他類型的青光眼一樣都是不可逆的。因此得知孩子患先天性青光眼，父母都會撕心裂肺般地難過，這關係到孩子的一生啊!
所以，父母們如果發現孩子有怕光流淚不肯睜眼的情況，應帶孩子到眼科專科醫院做仔細檢查。如確診爲先天性青光眼，千萬不能認爲孩子小等長大了再看而延誤治療。一定要儘早到條件好的專科醫院去手術治療。實踐證明，點眼藥、服中藥對於先天性青光眼都是無效的。倘若延誤了孩子的終生幸福，則悔之晚矣。